REACH介紹

REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限利"的英文簡稱。REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。

REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年第一季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。

目的意義

歐盟在2007年5月頒布了被認(rèn)為是歐盟20年來最重要的一部法規(guī)，REACH法規(guī)，即EC/1907/2006《關(guān)于化學(xué)品注冊，評估，授權(quán)和限制的法規(guī)》，這一部化學(xué)品法規(guī)于2007年6月1日起在歐盟正式實施，而且管控的對象是化學(xué)品即化學(xué)物質(zhì)，所以幾乎覆蓋了所有的行業(yè)，對各行各業(yè)都產(chǎn)生了深遠的影響。REACH法規(guī)對在歐盟市場上銷售的產(chǎn)品提出了包括注冊、限利、授權(quán)、通報等要求，要求制造商和進口商都要履行相應(yīng)義務(wù)。同時按批次公布包括致癌、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害關(guān)注物質(zhì)SVHC（Substance of Very High Concern）的清更有針對性的對高關(guān)注物質(zhì)進行管控和限利，以此來保障人類的健康。

測試流程

1、提供產(chǎn)品相關(guān)資料；

2、評估檢測費用和時間；

3、填寫申請表、回簽合同和樣品快遞；4、實驗室對樣品進行REACH檢測；5、通過測試后，簽發(fā)REACH報告。

SVHC清單更新歷程

2008年10月28日，ECHA發(fā)布第一批SVHC清單，共15項；

2010年01月13日，ECHA發(fā)布第二批SVHC清單（14項），共計29項；2010年03月30日，ECHA將丙烯酰胺列入第二批SVHC清單，共計30項；

2010年06月18日，ECHA發(fā)布第三批SVHC清單（8項），共38項；

2010年12月15日，ECHA發(fā)布第四批SVHC清單（8項），共計46項；2011年06月20日，ECHA發(fā)布第五批SVHC清單（7項），共計53項；

2011年12月19日，ECHA發(fā)布第六批SVHC清單（20項），共計73項；

2012年06月18日，EHCA發(fā)布第七批SVHC清單（13項）；同時，將第二批中的硅酸鋁耐火陶瓷纖維（Al-RCF）和氧化鉆硅酸鋁耐火陶瓷纖維（ZrAl-

RCF）整合到第六批SVHC清單中，即，將第二批SVHC清單減少為13項，共計84項；

2012年12月19日，ECHA發(fā)布第八批SVHC清單（54項），共計138項；

2013年06月30日，ECHA發(fā)布第九批SVHC清單（6項），共計144項；2013年12月16日，ECHA發(fā)布第十批SVHC清單（7項），共計151項；

2014年06月16日，ECHA發(fā)布第十一批SVHC清單（4項），共計155項；2014年12月17日，ECHA發(fā)布第十二批SVHC清單（6項），共計161項；2015年06月15日，ECHA發(fā)布第十三批SVHC清單（2項），共計163項；2015年12月17日，ECHA發(fā)布第十四批SVHC清單（5項），共計168項；2016年06月20日，ECHA發(fā)布第十五批SVHC清單（1項），共計169項；

2017年07月10日，ECHA發(fā)布第十七批1項SVHC清單，共計174項，同時，對已在清單中的雙酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP這五個物質(zhì)，增加了對人體的內(nèi)分泌干擾屬性；

2018年01月15日，ECHA發(fā)布第十八批7項SVHC清單，共計181項。同時對已在清單中的雙酚A進行了更新。

2018年6月27日，ECHA發(fā)布第十九批10項SVHC清單，共計191項。

2019年1月15日，ECHA發(fā)布第二十批6項SVHC清單，共計197項。

2019年7月16日，ECHA發(fā)布第二十一批4項SVHC清單，共計201項。